今井 輝子

今井 輝子IMAI Teruko

薬学部 薬学科／薬剤設計学分野

• 学位

  薬学博士（九州大学）

• 所属学会

  日本薬学会、日本薬剤学会、日本DDS学会、日本薬物動態学会、創剤フォーラム、American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics (ASPET)、The International Pharmaceutical Federation (FIP)

• 専門分野

  薬剤学、薬物動態学、薬物代謝学、薬物送達学

• 研究テーマ

  ・医薬品の代謝酵素の同定および酵素の機能解析
  ・代謝酵素の機能解析に基づくプロドラッグのデザイン
  ・経口投与用プロドラッグの吸収予測法の確立

業績

• （著書）
  1. 1. 今井輝子，第3章　化学修飾による難吸収性薬物の消化管吸収性の改善，1　プロドラッグ修飾による難吸収性薬物の消化管吸収改善，山本昌監修，「難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発」シーエムシー出版，pp85-91 (2018)

  2. 今井輝子, Q14 加水分解酵素（エステラーゼなど）の主な基質について教えてください，[基本が身につく・考え方がわかる]エキスパートが教える薬物動態，編集：松元一明，月刊薬事　10月増刊号　Vol. 59, No. 14，じほう，　pp113-122,  (2017)

  3. 今井輝子, 6-7 薬物相互作用 D. 代謝過程における薬物相互作用, E. 排泄過程における薬物相互作用, F.ファーマコダイナミクスにおける相互作用，製剤学, 改訂第7版, 編集:山本昌・岡本浩一・尾関哲也, 南江堂, pp415‒422, (2017).

  4. 今井輝子, 加水分解酵素（エステラーゼなど）の主な基質について教えてください，いまさら聞けない　薬物動態Q&A,  編集：松元一明・池谷修，月刊薬事　特集　Vol.58， No.4，じほう，pp79-81, (2016)

  5. 今井輝子, 第7章 ドラッグデリバリーシステム，2．プロドラッグとアンテドラッグ，生物薬剤学，改訂第3版，編集:林正弘・谷川原祐介，南江堂, pp199‒201, (2015)

• （原著論文）
  1. 1. Hassan Md. M, Mohammed AFA, Elamin KM, Adhikari-Devkota A, Ohno Y, Motoyama,K, Higashi T, Imai T, Improvement of Pharmaceutical Properties of Zerumbone, a Multifunctional Compound, Using Cyclodextrin Derivatives, Chem. Pharm. Bull. 68(11), 1117-1120 (2020).

  2. Feng Y, Wan J, Chen B, Zhu Y, Firempong CK, Feng C, Imai T, Xu X, Yu J. In Vitro Metabolic Profiling of Periplogenin in Rat Liver Microsomes and its Associated Enzyme-kinetic Evaluation. Current Pharml Anal. 16(5) 504-512 (2020).

  3. Imai T, Bahar FG, Ohura K, Toda A. Effect of calcium on the hydrolysis activity of human butyrylcholinesterase.　 J Pharm Sci. 109(3), 1417-1420 (2020).

  4. Ohura K., Igawa Y., Tanaka M., Matsumoto K., Kasahara A., Wada N., Kubota K., Uno Y., Imai T., Identification and characterization of a new carboxylesterase 2 isozyme, mfCES2C, in small intestine of cynomolgus monkey., Drug Metab. Dispos.,  48(3), 146-152 (2020).

  5. Hassan Md. M, Adhikari-Devkota A, Imai T, Devkota HP Zerumbone and Kaempferol Derivatives from the Rhizomes of Zingiber montanum (J. Koenig) Link ex A. Dietr. from Bangladesh, Separations, 6, 31 (2019).

  6. Samir A, Ohura K, Bodor N, Imai T. Identification of major esterase involved in hydrolysis of soft anticholinergic (2R3’R-SGM) designed from glycopyrrolate in human and rat tissues. J Pharm Sci. 108, 2791-2797 (2019).

  7. Inaba I, K. Ohura, Nakada Y., Imai T., Survey on the number of pharmacies storage seinnoside generic products and patient preference for their selection. [Japanese] Jpn. J. Drug Inform, 21, 1-8 (2019).

  8. Imai T, Nakada Y, Ohura K, Comparative study on hydrolysis activity in skin with liver and intestinr, and its aging relation of carvoxylesterase expression in cynomolgus monkewy and beagle dog., [Japanese], Yakugaku Zasshi, 139, 837-844 (2019).

  9. Yamazaki T, Inui M, Hiemori K, Tomono S, Itoh M, Ichimonji I, Nakashima A, Takagi H, Biswas M, Izawa K, Kitaura J, Imai T, Sugiura N, Tateno H, Akashi-Takamura S., Receptor destroying enzyme (RDE) from Vibrio cholerae modulates IgE activity and reduces the initiation of anaphylaxis., J Biol Chem, 294, 6659-6669 (2019).

  10. Samir A, Kage A, Ohura K, Imai T, Development of simultaneous quantification method of loteprednol etabonate (LE) and its acidic metabolites, and analysis of LE metabolism in rat. Xenobiotica, 49, 569-576, (2019).

  11. Imai T, Introducing the Academy of Pharmaceutical Science and Technology, [Japanese], Yakugaku Zasshi, 139, 411-414 (2019).

  12. Uno Y, Igawa Y, Tanaka M, Ohura K, Hosokawa M, Imai T, Analysis of carboxylesterase 2 transcript variants in cynomolgus macaque liver. Xenobiotica, 49, 247-255 (2019).

  13. Ishizaki Y, Furihata T, Oyama Y, Ohura K, Imai T, Hosokawa M, Akita H, Chiba K, Development of a Caco-2 Cell Line Carrying the Human Intestine-Type CES Expression Profile as a Promising Tool for Ester-Containing Drug Permeability Studies. Biol Pharm Bull., 41, 697-706 (2018).

  14. Uno Y, Uehara S, Mahadhi HMD, Ohura K, Hosokawa M, Imai T. Molecular characterization and polymorphisms of butyrylcholinesterase in cynomolgus macaques. J Med Primatol., 47, 185-191 (2018).

  15. Abdel-Daim A, Ohura K, Imai T. A novel quantification method for serine hydrolases in cellular expression system using fluorophosphonate-biotin probe. Eur J Pharm Sci., 114, 267-274 (2018).

  16. Fujii M, Ohara R, Matsumi A, Ohura K, Koizumi N, Imai T, Watanabe Y. Effect of alcohol on skin permeation and metabolism of an ester-type prodrug in Yucatan micropig skin. Eur J Pharm Sci., 109, 280-287 (2017).

  17. Imai T, Tanaka K, Yonemitsu T, Yakushiji Y, Ohura K., Elucidation of the Intestinal Absorption of para-Aminobenzoic Acid, a Marker for Dietary Intake. J Pharm Sci., 106, 2881-2888 (2017).

  18. Samir A, Bodor N, Imai T. Identification of esterase involved in the metabolism of two corticosteroid soft drugs. Biochem Pharmacol., 127, 82-89 (2017).

  19. Ohura K, Nishiyama H, Saco S, Kurokawa K, Imai T. Establishment and Characterization of a Novel Caco-2 Subclone with a Similar Low Expression Level of Human Carboxylesterase 1 to Human Small Intestine. Drug Metab Dispos., 44, 1890-1898 (2016).

  20. Igawa Y, Fujiwara S, Ohura K, Hirokawa T, Nishizawa Y, Uehara S, Uno Y, Imai T. Differences in Intestinal Hydrolytic Activities between Cynomolgus Monkeys and Humans: Evaluation of Substrate Specificities Using Recombinant Carboxylesterase 2 Isozymes. Mol Pharm., 13, 3176-3186 (2016).

  21. Imai T, Ariyoshi S, Ohura K, Sawada T, Nakada Y. Expression of Carboxylesterase Isozymes and Their Role in the Behavior of a Fexofenadine Prodrug in Rat Skin. J Pharm Sci., 105, 714-721 (2016).

• （総説等）

  1. 今井輝子, プロドラッグとアンテドラッグ/ソフトドラッグの加水分解に関与するエステラーゼ. Drug Delivery System, 30, 422‒432 (2015).

  2. 今井輝子, アンテドラッグ/ソフトドラッグのドラッグデザインの実例と展望. Medical News, 25, 207-213 (2015).

  3. 今井輝子, エステラーゼを標的とした医薬品設計　プロドラッグとアンテドラッグ. ファルマシア, 48, 668-672 (2012).

  4. 今井輝子, カルボキシルエステラーゼ研究の現状とプロドラッグ体内動態の予測. 薬剤学, 71, 198-206 (2011).

• （学会発表）

  1. 遠藤 恵、大浦 華代子、松本 英里香、鬼木 健太郎、猿渡 淳二、小倉 正恒、斯波 真理子、今井 輝子、人間ドック受診者における血清Paraoxonase 1活性とコレステロール引き抜き能の関連．日本薬剤学会第35年会、2020.5、熊本　　2020年度　計6回

  2. 野口研吾、大浦華代子、橋本満、広川貴次、今井輝子、キメラ酵素を利用したヒトカルボキシルエステラーゼ1の反応領域の解析に関する研究、日本薬剤学会第34年会、5、富山　　

     2019年度　計5回

  3. The study of tissue expression of esterases and their aging alteration for development of prodrug, Teruko Imai, 13^th France-Japan DDS symposium (三重, 2018. 10. 21-24)

  4. Characterization of Esterases and Development of Prodrug and Antedrug., Teruko Imai, 2nd workshop for Korea-Japan Young Scientists on Pharmaceutics, (Seoul, Korea, 2018, 7.10-11).

     2018年度　計10回

  5. Catalytic Properties of Esterases and Design of Prodrug., Teruko Imai, Asian Federation for pharmaceutical Sciences 2017 (Xiamen, China, 2017.11.21-23)

  6. エステラーゼ分子の機能・臓器発現に関する種差と体内動態　第29回　動物実験代替法学会　（福岡，11-17-18）

     　2017年度　計6回

  7. プロドラッグの吸収と小腸代謝　今井輝子，日本薬剤学会　経口フォーカスグループ　第７回合宿討論会　（熊本，　2016-12.15）

  8. Catalytic properties of esterase in several organs and design of prodrug and soft drug., Teruko Imai, 12^th France-Japan DDS symposium (Paris, France, 2016. 10.9-12.)

  9. Catalytic properties of esterase in several organs and design of prodrug and soft drug., Teruko Imai, 30th Anniversary Symposium of The Nagai Foundation Tokyo“Link to the Past and Bridge to the Future” (Tokyo., Japan, 2016. 7.7)　2016年度　計16回

• （特許出願・取得）

  1. 特許公開2006-304619，特許第4482692号

     発明者：今井 輝子，二宮真一，名称：Caco-2細胞を用いたエステル含有化合物の消化管吸収性の予測方法，特許権者：国立大学法人 熊本大学

  2. 特許公開2008-1206，

     発明者：今井 輝子，二宮真一，名称：抗アレルギー薬，出願人：国立大学法人 熊本大学，第一化学薬品株式会社

• （競争的資金獲得状況）

  1. 2019年度―2021年度基盤研究(C)　4,420千円（研究代表者）

     関節液に存在するエステラーゼを利用した変形性膝関節症の病態解析

  2. 2013年度―2015年度　基盤研究(B)　18,980千円（研究分担者）

     理的プロドラッグ創製を可能にするヒトCESインビトロ・インビボ試験系の構築

• （社会貢献）

  1. 独立行政法人日本学術振興会　特別研究員等審査会専門委員(2018 – 2019)

  2. 厚生労働省　薬事・食品衛生審議会医薬品一部会員 (2017 – 2018)

  3. 独立行政法人大学評価・学位授与機構専門委員 (2016 – 2017)

  4. 科学研究費委員会専門委員 (2004 – 2005, 2010 -2011, 2013 – 2017)

  5. 熊本大学医学部付属病院治験審査委員会委員 (2006 -2017)

  6. 熊本県産業技術センター外部評価・業務改善委員会委員 (2014 –  )

  7. 熊本県薬事審議会委員 (2013 – 2019)

  8. Editorial Board：Drug Metabolism and Pharmacokinetics (2011 –  )

  9. Editorial Board：Molecular Pharmaceutics (2013 –  )